FAND SASSARI - Associazione Italiana Diabetici

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Venerdì, 12 Marzo 2010
L'Europa si avvia all'approvazione di un nuovo farmaco per le complicanze oculari

La Novartis ha recentemente annunciato di aver avviato l'iter per l'autorizzazione alla commercializzazione in Europa del farmaco Ranibizumab (Lucentis) come trattamento per l'edema maculare diabetico, una complicanza del diabete che può portare alla perdita della vista e alla cecità. Ranibizumab è il primo ed unico farmaco anti-angiogenico che ha dimostrato in un ampio programma di studi clinici di migliorare la visione, permettendo un concreto miglioramento della qualità della vita dei pazienti. JDRF ha svolto un ruolo importante nello sviluppo del farmaco. Oltre a finanziare la ricerca, ha anche svolto attività di ricerca clinica in collaborazione con la società di biotecnologie Genentech e la Johns Hopkins School of Medicine. Il farmaco arresta la progressione della malattia favorendo la chiusura dei neovasi con il massimo rispetto della retina sana. Viene somministrato mediante una iniezione intraoculare al mese per i primi tre mesi. In seguito il medico controlla mensilmente la vista del paziente somministrando un'altra iniezione in caso di peggioramento della vista. Il farmaco è attualmente approvato sia negli Stati Uniti che in Europa come trattamento per la Degenerazione Maculare Legata all'Età (DMLE) di tipo neovascolare. Se venisse approvato anche per il trattamento dell'edema maculare diabetico, rappresenterebbe una svolta nel trattamento delle complicanze oculari del diabete. Nonostante la prevalenza di queste malattie tra le persone con il diabete (il cui 40 - 45% ha qualche evidenza della loro presenza), attualmente non esistono terapie approvate per migliorare la vista in presenza di questi problemi.

[Fonte: JDFR - Juvenile Diabetes Research Foundation International]

da Progetto Diabete<---
Progetto Diabete
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